Stabilität und Probentransport
Bei Raumtemperatur ist die Probe für 3 Tage stabil, während dieser Zeit kann es zu einer geringen, diagnostisch nicht relevanten Abnahme der Aktiviät kommen. Bei Lagerung bei 4°C und -20°C ist die Probe für 7 Tage stabil.
Referenzbereich
Neue vorläufige Referenzbereiche der standardisierten Methoden nach
IFCC für Erwachsene:
| Frauen |
< 35 |
U/ml |
(< 0,60 µkatal/L) |
| Männer |
< 50 |
U/ml |
(< 0,85 µkatal/L) |
Störfaktoren und Hinweise auf Besonderheiten
ALT wir bevorzugt aus Serum oder Heparinplasma bestimmt. Die Verwendung von EDTA- bzw. Citratplasma ist möglich, bei Citratplasma ist i.d.R. ein Verdünnungfaktor zu berücksichtigen.
Richtlinien zur Qualitätskontrolle
Die Methode ist nach IFCC normiert und standardisiert. Die Qualitätskontrolle muß entsprechend der Richtlinien der Bundesärztekammer (RILIBÄK) durchgeführt werden, die Teilnahme an externen Ringversuchen ist Pflicht. Die analytischen Qualitätskriterinen für die maximal zulässige Unpräzision und Unrichtigkeit sowie für die maximal zulässige Abweichung des Einzelwerts müssen daher den Richtlinien der Bundesärztekammer entsprechen.